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CIMCT专题研讨会圆满落幕:从机制到治疗,共同探讨免疫稳态与炎症
发布时间:2026-11-10

2026年11月6日,由首都医学科学创新中心分子与细胞治疗研究所主办的CIMCT Symposium Series系列会议首场专题研讨会——Immune Homeostasis and Inflammation: From Mechanism to Therapeutics(免疫稳态与炎症:从机制到治疗),在逸夫报告厅成功举办。首都医学科学创新中心、首都医科大学及其附属医院、清华大学、北京大学、浙江大学、中国人民解放军军事医学研究院、解放军总医院、北京生命科学研究所等30余家单位的190余名参会者齐聚一堂,围绕免疫耐受、自身免疫、神经炎症与分子免疫调控等前沿方向深入交流,为现场师生带来了一场连接“基础”与“临床”的学术盛宴。

开幕式上,创新中心特聘研究员、分子与细胞治疗研究所所长李川源教授指出,本次会议以“免疫稳态与炎症:从机制到治疗”为主题,旨在汇聚免疫学领域的专家学者,围绕免疫调控的关键科学问题与重大疾病的治疗需求,促进前沿学术交流与跨学科合作。他强调,会议的核心目标是推动基础研究与临床医学深度融合,加快免疫调控机制研究向创新治疗策略的转化,为重大疾病防治提供新思路和新途径。

 

上午场 · 免疫耐受与稳态

上午的报告聚焦移植免疫耐受、皮肤自身免疫与调节性T细胞,展现基础研究向临床转化的清晰路径。

移植免疫耐受的诱导:从动物模型到临床转化 —— 清华大学骆训容教授围绕器官移植中免疫耐受诱导的关键科学问题,系统介绍了移植免疫耐受的研究进展与实现长期免疫调控的策略,重点探讨了如何将动物模型中的研究成果转化为临床治疗方案,为减少移植患者对长期免疫抑制药物的依赖、改善移植预后提供了新的思路。

运动中RNA的自我/非自我识别:机制洞察与自身免疫发病 —— 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员刘珈泉聚焦RNA自我与非自我识别这一先天免疫领域的关键科学问题,介绍了RNA动态变化与免疫识别的分子机制及其在自身免疫性疾病发生发展中的作用,为深入理解免疫系统的识别与调控机制、探索自身免疫性疾病的干预策略提供了新视角。

维持稳态免疫的新调节性T细胞亚群 —— 李川源教授介绍了团队发现的一类新型调节性T细胞亚群,揭示了其在抑制异常B细胞活化、维持体液免疫稳态及防止自身免疫反应中的重要作用。该研究为理解免疫耐受的调控机制及相关自身免疫性疾病的发生提供了新视角,也为开发新型免疫调节疗法提供了潜在靶点。

 

下午场 · 神经炎症与分子免疫调控

下午的报告从脑内药物递送、固有淋巴细胞到RNA识别与分子伴侣,解码神经炎症与免疫调控的新机制。

经颅骨-骨髓-脑膜-类淋巴通路的CNS药物递送:从实验台到病床 —— 北京天坛医院王伊龙教授聚焦中枢神经系统药物递送面临的关键挑战,介绍了利用颅骨骨髓-脑膜-类淋巴通路实现药物递送的创新策略及相关研究进展,探讨了这一新型递送途径在突破传统药物入脑限制、提高治疗效率及推动神经系统疾病治疗临床转化方面的应用前景。

神经炎症中的2型固有淋巴细胞 —— 天津医科大学总医院刘强教授介绍了团队在神经免疫调控领域的最新研究进展,重点揭示了脑膜中的2型固有淋巴细胞(ILC2)通过MHC-II介导的抗原呈递,激活并扩增髓鞘反应性T细胞,从而加剧中枢神经系统炎症及脱髓鞘损伤的新机制。该研究突破了对ILC2传统免疫功能的认识,为揭示多发性硬化的发病机制及开发靶向神经炎症的新型治疗策略提供了重要依据。

皮肤自身免疫病:病因与治疗 —— 北京生命科学研究所资深研究员陈婷围绕白癜风、自身免疫性脱发等疾病,介绍了团队在皮肤自身免疫病发病机制方面的最新研究成果,重点揭示了皮肤成纤维细胞、神经信号与免疫细胞相互作用在疾病发生中的关键作用,特别是毛囊干细胞免疫保护失衡诱发自身免疫性脱发的新机制。这些发现为理解皮肤自身免疫病的组织特异性及探索精准干预策略提供了新思路。

免疫稳态中的分子伴侣:超越蛋白质稳态 —— 创新中心青年研究员黄亚平聚焦热休克蛋白(HSP)的非经典生物学功能,介绍了团队在分子伴侣调控基因组稳定性与先天免疫方面的重要发现,重点阐述了HSP40家族蛋白DNAJA2通过维持染色体稳定性调节cGAS-STING信号通路及抗肿瘤免疫的新机制。相关研究突破了分子伴侣仅参与蛋白质折叠与稳态维持的传统认识,为肿瘤免疫治疗及炎症相关疾病的靶向干预提供了新思路。

本次研讨会跨越免疫耐受、自身免疫、神经炎症、分子调控四大前沿方向,从动物模型讲到临床病床、从机制发现讲到治疗转化,现场互动热烈、讨论深入,充分展现了免疫学从“读懂机制”到“治愈疾病”的广阔前景。