首都医学科学创新中心-何文辉

研究人员

何文辉

hewenhui(at)cimrbj.ac.cn

研究员

hewenhui(at)cimrbj.ac.cn

北京生命科学研究所分子生物学与生物化学专业博士

西安交通大学生物工程专业学士

工作经历

2024至今

首都医学科学创新中心研究员

2023-2024

哈佛医学院附属波士顿儿童医院、博德研究所 Michael Farzan 实验室高级科学家职员

2017-2022

斯克利普斯研究所 Michael Farzan 实验室博士后

2013-2017

北京生命科学研究所李文辉实验室博士后

研究方向

何文辉实验室将充分利用和持续优化基于B细胞生发中心的蛋白体内进化平台，开发一系列同类最优或最新的蛋白大分子，以及基于此类分子的脂质体纳米颗粒和溶瘤病毒等治疗产品。

主要研究课题

1. 运用蛋白进化和精准递呈策略研发新型病毒疫苗，特别是预防和治疗艾滋病病毒感染的新型疫苗

2. 研发抗体导向的新型溶瘤病毒

3. 研发靶向膜蛋白或者多肽-主要组织相容性复合物(peptide-MHC complex)的蛋白治疗产品及其衍生品

主要成果与贡献

1. 建立基于经编辑B细胞受体体内进化的艾滋病疫苗评估小鼠模型（Molecular Therapy, 2021; Immunity，2023）

2. 主要参与建立基于生发中心内经编辑B细胞受体亲和力成熟的蛋白体内进化平台（Nature Biomedical Engineering, 2024）

3. 主要参与乙肝病毒受体的发现工作（Elife, 2012）, 建立丁肝病毒感染小鼠模型（PLoS Pathogen, 2015; Journal of Virology, 2016）, 主要参与肝脏人源化小鼠模型的建立和抗preS1单克隆抗体2H5-A14的临床前研究（Elife, 2017; Virology, 2023）

代表性文章

Pan A, Bailey CC, Ou T, Xu J, Liu X, Hu B, Crynen G, Skamangas N, Bronkema N, Tran M, Mu H, Zhang X, Yin Y, Alpert MD, He W^#, Farzan M^#.In vivo affinity maturation of the HIV-1 Env-binding domains of CD4. Manuscript under review, 2024. DOI: 1101/2024.02.03.578630

Yin Y, Guo Y, Jiang Y, Quinlan B, Peng H, Crynen, He W,Zhang L, Ou T, Bailey C, Farzan M. In vivo affinity maturation of murine B cells reprogrammed to express human antibodies. Nature Biomedical Engineering, 2024. DOI: 10.1038/s41551-024-01179-6

He W*, Ou T*, Skamangas N, Bailey CC, Bronkema N, Guo Y, Yin Y, Kobzarenko V, Zhang X, Pan A, Liu X, Xu J, Zhang L, Allwardt AE, Mitra D, Quinlan B, Sanders RW, Choe H, Farzan M. Heavy-chain CDR3-engineered B cells facilitate in vivo evaluation of HIV-1 vaccine candidates. Immunity, 2023, 56(10): 2408-2424. DOI: 10.1016/j.immuni.2023.07.003

Ou T*, He W*, Quinlan BD, Guo Y, Tran MH, Karunadharma P, Park H, Davis-Gardner ME, Yin Y, Zhang X, Wang H, Zhong G, Farzan M. Reprogramming of the heavy-chain CDR3 regions of a human antibody repertoire. Molecular Therapy, 2022, 30(1):184-197. DOI:1016/j.ymthe.2021.10.027

Guo Y*, He W*, Mou H*, Zhang L*, Chang J, Peng S, Ojha A, Tavora R, Parcells MS, Luo G, Li W, Zhong G, Choe H, Farzan M, Quinlan BD. An Engineered Receptor-Binding Domain Improves the Immunogenicity of Multivalent SARS-CoV-2 Vaccines. mBio, 2021, 12(3). DOI:1128/mBio.00930-21

Guo G, He W, Zhou Z, Diao Y, Sui J, Li W. PreS1- targeting chimeric antigen receptor T cells diminish HBV infection in liver humanized FRG mice. Virology 2023, 586:23-34. DOI:1016/j.virol.2023.06.015

Li D, He W, Liu X, Zheng S, Qi Y, Li H, Mao F, Liu J, Sun Y, Pan L, Du K, Ye K, Li W, Sui J. A potent human neutralizing antibody Fc-dependently reduces established HBV infections. Elife, 2017, 6:e26738. DOI:7554/eLife.26738

He W, Cao Z, Mao F, Ren B, Li Y, Li D, Li H, Peng B, Yan H, Qi Y, Sun Y, Wang F, Sui J, Li W. Modification of three amino acids in sodium taurocholate cotransporting polypeptide renders mice susceptible to infection with Hepatitis D Virus in vivo. Journal of Virology, 2016, 90: 8866-74. DOI: 1128/JVI.00901-16

He W*, Ren B*, Mao F, Jing Z, Li Y, Liu Y, Peng B, Yan H, Qi Y, Sun Y, Guo JT, Sui J, Wang F, Li W. Hepatitis D virus infection of mice expressing human sodium taurocholate co-transporting polypeptide. PLoS Pathogens, 2015,11: e1004840. DOI: 1371/journal.ppat.1004840

Yan H, Zhong G, Xu G, He W, Jing Z, Gao Z, Huang Y, Qi Y, Peng B, Wang H, Fu L, Song M, Chen P, Gao W, Ren B, Sun Y, Cai T, Feng X, Sui J, Li W. Sodium taurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis B and D virus. Elife, 2012, 1: e00049. DOI: 7554/eLife.00049

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