首都医学科学创新中心-何文辉

研究人员

何文辉

hewenhui(at)cimrbj.ac.cn

研究员

多次穿膜蛋白抗体开发、艾滋病疫苗与功能性治愈、基因靶向递送

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西安交通大学生物工程学士

北京生命科学研究所分子生物学与生物化学博士

工作经历

2024至今

首都医学科学创新中心分子与细胞治疗研究所研究员

2023-2024

哈佛医学院附属波士顿儿童医院、博德研究所 Michael Farzan 实验室高级科学家职员

2017-2022

斯克利普斯研究所 Michael Farzan 实验室博士后

2013-2017

北京生命科学研究所李文辉实验室博士后

荣誉与奖项

2026

国家级高层次青年人才项目

2025

北京市海外高层次人才项目

研究方向

何文辉实验室利用基于B细胞的蛋白体内进化平台与体外高通量功能性抗体筛选策略，开发多次穿膜蛋白的功能性抗体以达到治疗疼痛的目的。同时，致力于艾滋病疫苗及治疗性蛋白分子的研发，并探索新型基因靶向递送策略，以期实现艾滋病的功能性治愈。

主要成果与贡献

1. 建立基于经编辑B细胞受体体内进化的艾滋病疫苗评估小鼠模型（Molecular Therapy, 2021; Immunity, 2023）

2. 主要参与建立基于生发中心内经编辑B细胞受体亲和力成熟的蛋白体内进化平台（Nature Biomedical Engineering, 2024）

3. 主要参与乙肝病毒受体的发现工作（eLife, 2012）, 建立丁肝病毒感染小鼠模型（PLoS Pathogen, 2015; Journal of Virology, 2016）, 主要参与肝脏人源化小鼠模型的建立和抗preS1单克隆抗体2H5-A14的临床前研究（eLife, 2017; Virology, 2023）

代表性文章 *：共同第一作者; #：共同通讯作者

Pan A, Bailey CC, Ou T, Xu J, Liu X, Hu B, Crynen G, Skamangas N, Bronkema N, Tran MH, Mou H, Zhang X, Alpert MD, Yin Y, Farzan M^#, He W^#. In vivo affinity maturation of the CD4 domains of an HIV-1-entry inhibitor. Nature Biomedical Engineering, 2024, 8: 1715-1729. DOI: 10.1038/s41551-024-01289-1

Yin Y, Guo Y, Jiang Y, Quinlan B, Peng H, Crynen, He W, Zhang L, Ou T, Bailey C, Farzan M. In vivo affinity maturation of murine B cells reprogrammed to express human antibodies. Nature Biomedical Engineering, 2024. DOI: 10.1038/s41551-024-01179-6

He W*, Ou T*, Skamangas N, Bailey CC, Bronkema N, Guo Y, Yin Y, Kobzarenko V, Zhang X, Pan A, Liu X, Xu J, Zhang L, Allwardt AE, Mitra D, Quinlan B, Sanders RW, Choe H, Farzan M. Heavy-chain CDR3-engineered B cells facilitate in vivo evaluation of HIV-1 vaccine candidates. Immunity, 2023, 56(10): 2408-2424. DOI: 10.1016/j.immuni.2023.07.003

Ou T*, He W*, Quinlan BD, Guo Y, Tran MH, Karunadharma P, Park H, Davis-Gardner ME, Yin Y, Zhang X, Wang H, Zhong G, Farzan M. Reprogramming of the heavy-chain CDR3 regions of a human antibody repertoire. Molecular Therapy, 2022, 30(1): 184-197. DOI:1016/j.ymthe.2021.10.027

Guo Y*, He W*, Mou H*, Zhang L*, Chang J, Peng S, Ojha A, Tavora R, Parcells MS, Luo G, Li W, Zhong G, Choe H, Farzan M, Quinlan BD. An Engineered Receptor-Binding Domain Improves the Immunogenicity of Multivalent SARS-CoV-2 Vaccines. mBio, 2021, 12(3). DOI:1128/mBio.00930-21

Guo G, He W, Zhou Z, Diao Y, Sui J, Li W. PreS1- targeting chimeric antigen receptor T cells diminish HBV infection in liver humanized FRG mice. Virology, 2023, 586: 23-34. DOI:1016/j.virol.2023.06.015

Li D, He W, Liu X, Zheng S, Qi Y, Li H, Mao F, Liu J, Sun Y, Pan L, Du K, Ye K, Li W, Sui J. A potent human neutralizing antibody Fc-dependently reduces established HBV infections. eLife, 2017, 6: e26738. DOI:7554/eLife.26738

He W, Cao Z, Mao F, Ren B, Li Y, Li D, Li H, Peng B, Yan H, Qi Y, Sun Y, Wang F, Sui J, Li W. Modification of three amino acids in sodium taurocholate cotransporting polypeptide renders mice susceptible to infection with Hepatitis D Virus in vivo. Journal of Virology, 2016, 90: 8866-74. DOI: 1128/JVI.00901-16

He W*, Ren B*, Mao F, Jing Z, Li Y, Liu Y, Peng B, Yan H, Qi Y, Sun Y, Guo JT, Sui J, Wang F, Li W. Hepatitis D virus infection of mice expressing human sodium taurocholate co-transporting polypeptide. PLoS Pathogens, 2015, 11: e1004840. DOI: 1371/journal.ppat.1004840

Yan H, Zhong G, Xu G, He W, Jing Z, Gao Z, Huang Y, Qi Y, Peng B, Wang H, Fu L, Song M, Chen P, Gao W, Ren B, Sun Y, Cai T, Feng X, Sui J, Li W. Sodium taurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis B and D virus. eLife, 2012, 1: e00049. DOI: 7554/eLife.00049

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