PI
研究人员
黄亚平
hypiwl(at)163.com
青年研究员
武汉大学 生物学  学士
清华大学 生物学  博士
工作经历
2024.6至今
首都医学科学创新中心 青年研究员
2018.12-2024.5
美国德克萨斯大学西南医学中心 博士后
研究方向

黄亚平实验室主要研究热休克蛋白(也叫分子伴侣)HSP40家族的生理学功能,尤其在维持基因组稳定性、天然免疫和糖代谢途径中的功能和作用机制,及其在肿瘤、自体免疫疾病和代谢疾病中的作用。

主要研究课题
1. HSP40家族在DNA损伤修复、天然免疫及糖代谢等重要生理学过程中的作用和机制。
2. HSP40在肿瘤、自体免疫疾病和代谢疾病等人类复杂疾病发生发展和治疗中的作用。
3. 开发基于HSP40的抗肿瘤、抗感染药物和方法。
主要成果与贡献

1. 发现HSP40家族蛋白DNAJA2在维持基因组稳定性和肿瘤免疫治疗中的作用及机制(Nature Communications, 2023; Cell Discovery, 2023)

2. 发现DNAJA2调控糖代谢稳态的功能及作用机制(Manuscript in preparation)

3.发现导致家族遗传性口腔癌的遗传基因突变(Cell Discovery, 2019)

4. 阐明组蛋白修饰H3K36me3及相关突变H3G34V/R/D调控基因组稳定性与癌变的机制(JBC, 2018;PNAS, 2018)
代表性文章
代表性文章

Huang Y*, Lu C*, Wang H, Gu L, Fu YX#, Li GM#. DNAJA2 deficiency activates cGAS-STING pathway via the induction of aberrant mitosis and chromosome instability. Nature Communications, 2023, 14: 5246. DOI: 10.1038/s41467-023-40952-0

Huang Y, Gu L, Li GM. Heat shock protein DNAJA2 regulates transcription-coupled repair by triggering CSB degradation via chaperone-mediated autophagy. Cell Discovery, 2023, 9: 107. DOI: 10.1038/s41421-023-00601-8

Huang Y*, Zhao J*, Mao G, Lee GS, Zhang J, Bi L, Gu L, Chang Z, Valentino J#, Li GM#. Identification of novel genetic variants predisposing to familial oral squamous cell carcinomas. Cell Discovery, 2019, 5: 57. DOI: 10.1038/s41421-019-0126-6

Fang J*, Huang Y*, Mao G*, Yang S, Rennert G, Gu L, Li H, Li GM. Cancer-driving H3G34V/R/D mutations block H3K36 methylation and H3K36me3-MutSα interaction. Proceedings of the National Academy of Science of the United States of America, 2018, 115: 9598-9603. DOI: 10.1073/pnas.1806355115

Huang Y, Li GM. DNA mismatch repair in the chromatin context: Mechanisms and therapeutic potential. DNA Repair (Amst), 2020, 93: 102918. DOI: 10.1016/j.dnarep.2020.102918

Huang Y, Li GM. DNA mismatch repair preferentially safeguards actively transcribed genes. DNA Repair (Amst), 2018, 71: 82-86. DOI: 10.1016/j.dnarep.2018.08.010

Huang Y, Gu L, Li GM. H3K36me3-mediated mismatch repair preferentially protects actively transcribed genes from mutation. Journal of Biological Chemistry, 2018, 293: 7811-7823. DOI: 10.1074/jbc.RA118.002839