首都医学科学创新中心-Maximina Hee Yun

研究人员

Maximina Hee Yun

max.yun(at)cimrbj.ac.cn

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高级研究员

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布宜诺斯艾利斯大学分子生物学学士

剑桥大学遗传学与生物化学博士

工作经历

2025至今

首都医学科学创新中心高级研究员

2017-2025

德国马克斯·普朗克分子细胞生物学与遗传学研究所德累斯顿再生治疗中心研究组长

2016-2017

伦敦大学学院独立研究员

2009-2016

伦敦大学学院博士后

研究方向

人类的组织修复和再生能力相当有限。相比之下，自然界中存在具有非凡再生能力的生物。其中，蝾螈类动物（如蝾螈和美西螈）被认为是再生能力最强的生物。它们能够在一生中重新长出各种极其复杂的结构，包括眼部组织、尾部、颌部、心脏大部分区域、部分神经系统以及完整的肢体。因此，蝾螈构成了一个理想的模型系统，用于研究如何实现身体结构的精确再生。

Yun实验室致力于利用可操作性强的蝾螈模型系统，旨在：揭示器官再生的细胞与分子机制；确定系统发育变化如何影响再生能力；探索再生与衰老之间的联系。

主要研究课题

1. 再生过程中细胞可塑性的调控

2. 新生胸腺再生的细胞与分子基础

3. 探究再生能力增强背景下的衰老机制

4. 无限再生能力的潜在机制

主要成果与贡献

1. 发现了调控细胞去分化的内在与外在因子（PNAS 2013, Stem Cell Reports 2014, Aging Cell 2023）及位置信息（Nature Commun 2022）。

2. 揭示了衰老细胞在脊椎动物发育与再生中的关键作用（eLife 2015, Development 2017, Aging Cell 2023, Developmental Cell 2023），并为体内细胞衰老研究贡献了指导性规范（Cell 2024）。

3. 开发了赋能蝾螈研究的新工具，包括构建了大型西班牙肋突螈（P. waltl）的染色体级别基因组图谱（Cell Genomics 2025）。

4. 揭示了双链断裂修复的基本机制，该机制对于维持基因组稳定性和避免衰老至关重要（Nature 2009）。

代表性文章 *：共同第一作者; #：共同通讯作者

Brown T., Mishra K., Elewa A., Iarovenko S., Subramanian E., Joven A., Petzold A., Fromm B., Friedlander M., Susuki M., Hayashi T., Suzuki K., Toyoda A., Oliveira A.C., Osipova E., Hiller M., Leigh N.^#, Yun M.H.^#, Simon A.^#. Chromosome-Scale Genome Assembly Reveals How Repeat Elements Shape Non-Coding RNA Landscapes Active During Newt Limb Regeneration. Cell Genomics, 2025, 5: 100761. DOI: 10.1016/j.xgen.2025.100761

Haluza Y., Zoller J., Walters H., Lachnit M., Hagahni A., Lu A., Low R., Park N., Brooke R., Yun M.H.^#, Horvath S.^#. Axolotl epigenetic clocks offer insights into the nature of negligible senescence. bioRxiv, 2024. DOI: 10.1101/2024.09.09.611397

Yu Q., Walters H.E., Pasquini G., Pal Singh S., Lachnit M., Oliveira C.R., León-Periñán D., Petzold A., Kesavan P., Subiran Adrados C., Garteizgogeascoa I., Knapp D., Wagner A., Bernardos A., Alfonso M., Nadar G., Graf A.M., Troyanovskiy K.E., Dahl A., Busskamp V., Martínez-Máñez R., Yun M.H.^#. Cellular senescence promotes progenitor cell expansion during axolotl limb regeneration. Developmental Cell, 2023, 58: 2416–2427. DOI: 10.1016/j.devcel.2023.09.009

Walters H.^#, Troyanovskiy K., Graf A., Yun M.H.^#. Senescent cells enhance newt limb regeneration by promoting muscle dedifferentiation. Aging Cell, 2023, 22: e13826. DOI: 10.1111/acel.13826

Oliveira C.R., Knapp D., Elewa A, Gonzalez Malagon S., Gates P.B., Petzhold A., Arce H., Cordoba R.C., Chara O., Tanaka E. M., Simon A., Yun M.H.^#. Tig1 regulates proximo-distal identity during salamander limb regeneration. Nature Communications, 2022, 13: 1141. DOI: 10.1038/s41467-022-28755-1

Woych J., Ortega Gurrola A., Deryckere A., Jaeger E., Gumnit E., Merello G., Gu J., Joven Araus A., Leigh N., Yun M.H., Simon A., Tosches M.A. Cell-type profiling in salamanders identifies innovations in vertebrate forebrain evolution. Science, 2022, 377: 1063. DOI: 10.1126/science.abp9186

Davaapil H., Brockes J.P. & Yun M.H.^#. Conserved and novel functions of programmed cellular senescence during vertebrate development. Development, 2017, 144: 106–114. DOI: 10.1242/dev.138222

Yun M.H.^#, Davaapil H. & Brockes J.P. Recurrent turnover of senescent cells during regeneration of a complex structure. eLife, 2015, 4: e05505. DOI: 10.7554/eLife.05505

Yun M.H.^#, Gates P.B. & Brockes J.P. Regulation of p53 is critical for vertebrate limb regeneration. PNAS, 2013, 110: 17392-7. DOI: 10.1073/pnas.1310519110

Yun M.H. & Hiom K.J.^#. CtIP-BRCA1 modulates the choice of DNA double-strand-break repair pathway throughout the cell cycle. Nature, 2009, 459: 460–463. DOI: 10.1038/nature07955