PI
研究人员
郭鹏飞
guopengfei(at)cimrbj.ac.cn
研究员
江南大学 食品科学与工程专业 学士
北京大学/北京生命科学研究所 生物技术 博士
工作经历
2025
首都医学科学创新中心 研究员
2024-2025
西湖大学生命科学学院 副研究员
2016-2023
德克萨斯大学西南医学中心 高级研究科学家
2012-2016
约翰霍普金斯大学医学院 博士后
2011-2012
北京生命科学研究所 博士后
研究方向
郭鹏飞实验室致力于揭示调控组织生长和器官大小的分子和遗传机制,并研究这些过程的失调如何导致人类疾病的发生,通过利用多种模式系统并结合遗传学、细胞生物学和生物信息学的研究手段,阐明这些过程的分子机理并鉴定与疾病发生相关的新通路,最终目标是利用这些发现开发创新的诊断工具和有效的治疗策略,以应对包括癌症和发育性疾病在内的各种疾病。
主要研究课题
1. 通过全基因组筛选,鉴定调控组织生长和器官大小的关键基因,揭示器官发育和组织再生背后的遗传网络和信号通路。
2. 研究组织力学在调控组织生长中的作用,特别是机械力和组织的机械性质如何影响细胞行为。此外,我们还研究肿瘤微环境的力学特性如何影响肿瘤生长和免疫反应。
3. 研究Hippo信号通路在正常发育过程中的作用及其失调如何导致先天性发育疾病,特别是神经发育疾病。
主要成果与贡献
1. 发现了Hippo信号通路主要调控因子的生物大分子凝聚现象,揭示了其在组织生长中的生理功能,及其被包括机械力在内的信号调控的机制(Science, 2024;Cell, 2022)。
2. 鉴定了Hippo信号通路中Yki-Sd复合体的新型转录调控因子,推进了对Hippo信号通路中转录调控机制及其在组织生长和细胞竞争中的作用的理解(eLife, 2019;eLife, 2014)。
3. 阐明了线虫(C. elegans)中凋亡细胞吞噬降解的分子通路 (J Cell Biol, 2017;Nat Cell Biol, 2010;Proc Natl Acad Sci U S A, 2010;Development, 2008)。
代表性文章     *:共同第一作者; #:共同通讯作者
代表性文章 *:共同第一作者; #:共同通讯作者
Guo P, Li B, Dong W, Zhou H, Wang L, Su T, Carl C, Zheng Y, Hong Y, Deng H# and Pan D#. PI4P-mediated solid-like Merlin condensates orchestrate Hippo pathway regulation. Science, 2024, 385: eadf4478. DOI: 10.1126/science.adf4478
Wang L, Choi K, Su T, Li B, Wu X, Zhang R, Driskill JH, Li H, Lei H, Guo P, Chen EH, Zheng Y# and Pan D#. Multiphase coalescence mediates Hippo pathway activation. Cell, 2022, 185: 4376-4393.e18. DOI: 10.1016/j.cell.2022.09.036
Guo P, Lee CH, Lei H, Zheng Y, Pulgar Prieto KD and Pan D. Nerfin-1 represses transcriptional output of Hippo signaling in cell competition. Elife, 2019, 8: e38843. DOI: 10.7554/eLife.38843
Yin J*, Huang Y*, Guo P, Hu S, Yoshina S, Xuan N, Gan Q, Mitani S, Yang C and Wang X. GOP-1 promotes apoptotic cell degradation by activating the small GTPase Rab2 in C. elegans. Journal of Cell Biology, 2017, 216: 1775-1794. DOI: 10.1083/jcb.201610001
Qing Y, Yin F, Wang W, Zheng Y, Guo P, Schozer F, Deng H and Pan D. The Hippo effector Yorkie activates transcription by interacting with a histone methyltransferase complex through Ncoa6. Elife, 2014, 3: e02564. DOI: 10.7554/eLife.02564
Wang X, Li W, Zhao D, Liu B, Shi Y, Chen B, Yang H, Guo P, Geng X, Shang Z, Peden E, Kage-Nakadai E, Mitani S and Xue D. Caenorhabditis elegans transthyretin-like protein TTR-52 mediates recognition of apoptotic cells by the CED-1 phagocyte receptor. Nature Cell Biology, 2010, 12: 655-664. DOI: 10.1038/ncb2068
Guo P and Wang X. Rab GTPases act in sequential steps to regulate phagolysosome formation. Small GTPases, 2010, 1: 170-173. DOI: 10.4161/sgtp.1.3.14511
Guo P*, Hu T*, Zhang J, Jiang S and Wang X. Sequential action of Caenorhabditis elegans Rab GTPases regulates phagolysosome formation during apoptotic cell degradation. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010, 107: 18016-18021. DOI: 10.1073/pnas.1008946107
Lu Q, Zhang Y, Hu T, Guo P, Li W and Wang X. C. elegans Rab GTPase 2 is required for the degradation of apoptotic cells. Development, 2008, 135: 1069-1080. DOI: 10.1242/dev.016063