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研究人员
Yuval Rinkevich
yuval.rinkevich(at)cimrbj.ac.cn
特聘研究员
组织修复与再生、炎症与纤维化疾病、干细胞
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以色列特拉维夫大学生命科学院 生物学 学士
以色列理工学院 生物学 硕士
以色列理工学院 发育生物学 博士
工作经历
2024至今
首都医学科学创新中心 特聘研究员
再生生物学与医学研究所 所长
2024至今
首都医科大学讲席教授
2021-2024
德国慕尼黑赫尔姆霍兹再生生物学与医学研究所 所长
2019-2021
德国慕尼黑赫尔姆霍兹肺病研究所 首席研究员
2015-2019
德国慕尼黑赫尔姆霍兹肺病研究所 研究员
2014-2015
美国斯坦福大学干细胞生物学和再生医学研究所 Irving L. Weissman实验室研究助理
2008-2014
美国斯坦福大学干细胞生物学和再生医学研究所 Irving L. Weissman实验室博士后
荣誉与奖项
2026
新基石研究员
2026
北京市海外高层次人才
2026
国家海外高层次人才
2026
国家自然科学基金外国资深学者研究基金项目
2019-2024
欧洲研究委员会(ERC)巩固资助奖
2017-2018
日本国立研究开发法人日本医疗研究开发机构(AMED)早期职业研究者基金
2017
德国亥姆霍兹慕尼黑中心(Helmholtz Zentrum München)杰出科学成就表彰
2016-2019
人类前沿科学计划(HFSP)职业发展奖
2009-2012
人类前沿科学计划(HFSP)长期研究员奖学金
研究方向

Rinkevich实验室的研究聚焦于组织与器官损伤后的修复与再生机制,旨在揭示其背后的关键细胞与分子调控过程,为临床再生医学和治疗策略的开发提供科学基础。

主要成果与贡献
1. 发现多种组织干细胞/祖细胞(而非多芽基细胞)参与了小鼠远端指尖的修复,表明组织干细胞在截肢后再生中具有高度保守的进化模式。
2. 通过在背部皮肤中鉴定多个纤维细胞谱系,发现了CD26/DPP4作为表面标记物,可用于区分具有纤维生成和瘢痕形成能力的细胞谱系。
3. 发现了ENF纤维细胞(engrailed1-history naive fibroblast)驱动真皮的发育和再生的机制,揭示了真皮组织发育中成纤维细胞谱系的动态变化。
4. 最新的研究成果深入剖析了多个器官系统中“筋膜”(fascia)在组织纤维化过程中的重要作用,发现皮肤慢性和过度性创伤可归因于筋膜基质的移动性,为瘢痕治疗提供了新的思路。
5. 在筋膜(fascia)中发现了一种以 CD201 表达为标志的多能成纤维细胞祖细胞,证明了 CD201+ 祖细胞通过生成多种特化细胞类型(从促炎成纤维细胞到肌成纤维细胞),以时空调整的顺序控制伤口愈合的速度。
6. 发现包绕肺表面的筋膜组织(fascia)在肺纤维化中的作用,团队开发了一种新的方法来阻止纤维化,由此开发的专利将转化为潜在治疗纤维化的方法,预期不久将会进入临床试验。
代表性文章     *:共同第一作者; #:共同通讯作者
代表性文章 *:共同第一作者; #:共同通讯作者

Correa-Gallegos D*, Ye H*, Dasgupta B*, Sardogan A, Kadri S, Kandi R, Dai R, Lin Y, Kopplin R, Shenai Disha S, Wannemacher J, Ichijo R, Jiang D, Strunz M, Ansari M, Angelidis I, Schiller H, Voltz T, Machens HG, Rinkevich Y. Spatiotemporal differentiation of CD201-expressing fascia progenitors choreographs injury repair. Nature, 2023, 623: 792-802. DOI: 10.1038/s41586-023-06725-x

Fischer A*, Correa-Gallegos D*, Wannemacher J, Christ S, Machens HG, Rinkevich YIn vivo fluorescent labeling and tracking of Extracellular Matrix. Nature Protocols, 2023, 18: 2876-2890.  DOI: 10.1038/s41596-023-00867-y

Gopal KS*, Dai R, Stefanska AM*, Ansari M, Zhao J, Ramesh P, Bagnoli JW, Correa-Gallegos D, Lin Y, Christ S, Angelidis I, Lupperger V, Marr C, Davies LC, Enard W, Machens HG, Schiller HB, Jiang D, Rinkevich Y. Wound infiltrating adipocytes are not myofibroblasts. Nature Communications, 2023, 14: 3020. DOI: 10.1038/s41467-023-38591-6

Fischer A*, Wannemacher J*, Christ S*, Koopmans T, Kadri S, Zhao J, Gouda M, Ye H, Mück-Häusl M, Krenn PW, Machens HG, Fässler R, Neuman PA, Hauck S, Rinkevich Y. Neutrophils direct preexisting matrix in to initiate repair of damaged organs. Nature Immunology, 2022, 23: 518–531. DOI: 10.1038/s41590-022-01166-6

Jiang D*, Christ S*, Correa-Gallegos D*, Ramesh P*, Kalgudde Gopa S, Wannemacher J, Mayr C, Lupperger V, Yu Q, Ye H, Mück-Häusl M, Rajendran V, Wan L, Liu J, Mirastschijski U, Volz T, Marr C, Schiller H, Rinkevich Y. Fascia fibroblasts swarm to drive scar formation through N-cadherin. Nature Communications, 2020, 11: 5653. DOI: 10.1038/s41467-020-19425-1

Fischer A*, Koopmans T*, Ramesh P, Christ S, Strunz M, Aichler M, Feuchtinger A, Walch A, Ansari M, Theis FJ, Schorpp K, Hadian K, Neumann PA, Schiller HB, Rinkevich Y. Post-surgical adhesions are caused by membrane bridges and fusions between mesothelial surfaces. Nature Communications, 2020, 11: 3068. DOI: 10.1038/s41467-020-16893-3

Correa-Gallegos D*, Jiang D*, Christ S, Ramesh P, Ye H, Wannemacher J, Kalgudde Gopal S, Yu Q, Aichler M, Walch A, Mirastschijski U, Volz T, Rinkevich Y. Patch repair of deep wounds by mobilized fascia. Nature, 2019, 576: 287-292. DOI: 10.1038/s41586-019-1794-y

Jiang D*, Correa-Gallegos D*, Christ S, Stefanska A, Liu J, Ramesh P, Rajendran V, Wagner D, Rinkevich Y. Two succeeding fibroblastic lineages drive dermal development and the transition from regeneration to scarring. Nature Cell Biology, 2018, 20: 422-431. DOI: 10.1038/s41556-018-0073-8

Tsai JM*, Sinha R*, Seita J, Fernhoff N, Christ S, Koopmans T, Krampitz GW, McKenna KM, Xing L, Shoham M, McCracken M, Joubert LM, Gordon SR, Poux N, Wernig G, Norton JA, Sandholzer M, Sales J, Weissman IL, Rinkevich Y. Surgical adhesions in mice are derived from mesothelial cells and can be targeted by antibodies against mesothelial markers. Science Translational Medicine, 2018, 10: 469. DOI: 10.1126/scitranslmed.aan6735 

Rinkevich Y*, Walmsley GG*, Hu MS*, Maan ZN*, Newman AM, Drukker M, Lorenz PH, Weissman IL, Longaker MT. Identification and Targeted inhibition of a Dermal Lineage Responsible for Scarring and Cancer Stroma. Science, 2015, 348: 420-431. DOI: 10.1126/science.aaa2151