首都医学科学创新中心-谭旭

研究人员

谭旭

xtan(at)cimrbj.ac.cn

资深研究员

高通量药物筛选、全基因组筛选、细胞免疫抗原发现、分子胶水药物、

抗病毒药物

xtan(at)cimrbj.ac.cn

中国科学技术大学生命科学学士

美国西雅图华盛顿大学药理学博士

工作经历

2023至今

首都医学科学创新中心免疫研究所资深研究员

2014-2023

清华大学研究员、长聘副教授

2008-2014

美国哈佛大学遗传学博士后

荣誉与奖项

2017

国家自然科学基金委优秀青年科学基金项目

2014

国家高层次青年人才计划

2008-2012

美国Damon Runyon博士后奖金

2008

美国冷泉港Cecile M Pickart奖

2008

美国Harold Weintraub研究生奖

2008

科学杂志-通用电气青年生命科学家奖

研究方向

谭旭实验室专注于病毒与宿主相互作用及抗病毒药物的研发。通过应用高通量技术，该实验室致力于鉴定HIV、乙型肝炎病毒、寨卡病毒及SARS-CoV-2等病毒感染与免疫应答的关键因子，旨在发现抗病毒药物与疫苗的新靶点。同时，实验室开展抗病毒小分子化合物的高通量筛选，以寻找广谱抗病毒药物。实验室也关注靶向泛素-蛋白酶体通路的药物研发。最终目标是提升对当前流行病毒的治疗能力，并加强对新发病毒感染的防范准备。

主要成果与贡献

1. 通过蝙蝠基因组研究发现一种广谱抗病毒药物靶点及药物候选小分子（PNAS, 2021）

2. 新冠病毒激活人体细胞免疫的表位鉴定和新冠病毒免疫逃逸的机制研究（Cell Reports, 2021）

3. 发现一种新型抗艾滋病毒蛋白PSGL-1及其抗病毒机理和病毒的反制机制（Nature Microbiology, 2019）

4. 发现一种遗传性皮肤病的新型致病机制并揭示了皮肤角蛋白的降解途径（Nature Genetics, 2016）

5. 开发了一种新型的基于mRNA递送的基因治疗药物递送方法（Cell Research, 2017）

6. 开发了一种全新的药物筛选方法，大大提高了筛选药物组合的效率，同时发现了多个抗艾滋病毒的协同药物组合（Nature Biotechnology, 2012）

7. 运用一种高通量高效筛选RNAi序列的方法第一次对艾滋病毒，流感病毒和丙肝病毒的基因组做了全面的筛选，找到了空前高效的抗病毒RNAi序列（PNAS, 2012）

8. 揭示植物激素生长素和茉莉酸受体的结构机制并发现了多磷酸肌醇作为这两个激素受体的小分子辅基的功能，建立一种全新的激素作用机制（Nature, 2007; Nature, 2010）

代表性文章 *：共同第一作者; #：共同通讯作者

Mei M, Yang Y, Zhang Z, Yin Y, Tan J, Jiang C, Gao Y, Wang Z, Wang D, Li Y, Cong Y, Zhang Z, Peng Y, Tan W, Li J, Li L, Wang H, Lang R, He Q, Deng Z, Huang X, Luo B, Shan C, Zhang Y, Mei L, Cheng G, Tan X^#. LRP8 is a functional receptor for yellow fever virus. Nature Microbiology, 2026, 11: 1022–1036. DOI: 10.1038/s41564-026-02278-7

Mei M*, Impagnatiello MA*, Jiao J, Reiser U, Tontsch-Grunt U, Zhang J, Nicklin P, Yu B, Wang Y, He Y^#, Tan X^#. An orally available monovalent SMAC mimetic compound as a broad-spectrum antiviral. Protein & Cell, 2024, 15: 69-75. DOI: 10.1093/procel/pwad033

Jiang C*, Mei M*, Liu Y, Hou M, Jiao J, Tan Y, Tan X. PSGL-1 is an evolutionarily conserved antiviral restriction factor. mBio, 2023, 3: e0038723. DOI: 10.1128/mbio.00387-23

Li S*, Qian N*, Jiang C, Zu W, Liang A, Li M, Elledge SJ, Tan X. Gain-of-function genetic screening identifies antiviral function of TMEM120A via activating STING signaling. Nature Communications, 2022, 13: 105. DOl: 10.1038/s41467-021-27670-1

Anderson DE*, Cui J*, Ye Q*, Huang B*, Tan Y, Jiang C, Zu W, Gong J, Liu W, Kim SY, Yan BG, Sigmundsson K, Lim XF, Ye F, Niu P, Irving AT, Zhang H, Tang Y, Zhou X, Wang Y, Tan W, Wang LF^#, Tan X^#. Orthogonal genome-wide screens of bat cells identify MTHFD1 as a target of broad antiviral therapy. Proc Natl Acad Sci USA, 2021, 118: e2104759118. DOl: 10.1073/pnas.2104759118

Zhang H*, Deng S*, Ren L, Zheng P, Hu X, Jin T^#, Tan X^#. Profiling CD8+ T cell epitopes of COVID-19 convalescents reveals reduced cellular immune responses to SARS-CoV-2 variants. Cell Reports, 2021, 36: 109708. DOl: 10.1016/j.celrep.2021.109708

Liu Y*, Song Y*, Zhang S, Diao M, Huang S, Li S, Tan X. PSGL-1 inhibits HIV-1 infection by restricting actin dynamics and sequestering HIV envelope proteins. Cell Discovery, 2020, 6: 53. DOI: 1038/s41421-020-0184-9

Liu Y*, Fu Y*, Wang Q, Li M, Zhou Z, Dabbagh D, Fu C, Zhang H, Li S, Zhang T, Gong J, Kong X, Zhai W, Su J, Sun J, Zhang Y, Yu XF, Shao Z, Zhou F^#, Wu Y^#, Tan X^#. Proteomic profiling of HIV-1 infection of human CD4+ T cells identifies PSGL-1 as an HIV restriction factor. Nature Microbiology, 2019, 4: 813. DOl: 10.1038/s41564-019-0372-2

Li P*, Wei Y*, Mei M*, Tang L*, Sun L, Huang W, Zhou J, Zou C, Zhang S, Qin CF, Jiang T, Dai J, Tan X^#, Zhang QC^#. Integrative Analysis of Zika Virus Genome RNA Structure Reveals Critical Determinants of Viral Infectivity. Cell Host & Microbe, 2018, 24: 875. DOl: 10.1016/j.chom.2018.10.011

Jiang C*, Mei M*, Li B*, Zhu X*, Zu W, Tian Y, Wang Q, Guo Y, Dong Y^#, Tan X^#. A non-viral CRISPR/Cas9 delivery system for therapeutically targeting HBV DNA and PCSK9 in vivo. Cell Research, 2017, 27: 440. DOl: 10.1038/cr.2017.16

Lin Z*, Li S*, Feng C*, Yang S, Wang H, Ma D, Zhang J, Gou M, Bu D, Zhang T, Kong X, Wang X, Sarig O, Ren Y, Dai L, Liu H, Zhang J, Li F, Hu Y, Padalon-Brauch G, Vodo D, Zhou F, Chen T, Deng H, Sprecher E, Yang Y^#, Tan X^#. Stabilizing mutations of KLHL24 ubiquitin ligase cause loss of keratin 14 and human skin fragility. Nature Genetics, 2016, 48: 1508. DOl: 10.1038/ng.3701

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